むち打ちなおそうの日(第一報)
- 2011.05.24
- 脳脊髄液減少症

6月7日は、む(6)ち打ちな(7)おそう!の日です。新宿アルタ前でイベントが開催されます。
http://www.mutiuti.jp/event67/event.html
私も、このイベントにパネリストとして参加させて頂きます。
脳脊髄液減少症の啓発も行わせて頂けますので、主催のむち打ち治療協会には、とても感謝しています。
平日ですが、多くの方々に参加頂けたら幸いです。
6月7日は、む(6)ち打ちな(7)おそう!の日です。新宿アルタ前でイベントが開催されます。
http://www.mutiuti.jp/event67/event.html
私も、このイベントにパネリストとして参加させて頂きます。
脳脊髄液減少症の啓発も行わせて頂けますので、主催のむち打ち治療協会には、とても感謝しています。
平日ですが、多くの方々に参加頂けたら幸いです。
髙橋浩一 先生
その日は、私は修学旅行の引率です。
お互い晴れるといいですね。
さて、私が脳脊髄液減少症を知ってから(=髙橋先生のブログに書き込みをさせていただくようになってから)早いもので、2年の月日が経ちました。
その間に、患者様方やそのご家族などさまざまな方と出会い、
昨年には、高橋先生のお話を直に伺うチャンスにも恵まれ、
なんと、その後の酒宴までお供させていただきました。
その二年間に、本症の周知や、本症に関する国の保険行政はどのくらい進捗したのでしょうか?
また、今後の見通しは、どのような具合なのでしょうか?
あきちゃんで~す様
コメントありがとうございます。
本当に小生のホームページに多くのコメントを頂き、とても感謝です。もう2年とは時が経つのが早いものですね!
話は変わり脳脊髄液減少症の今後の見通しですが、まずは、どんな形でもガイドラインが発表され、病気として認めてもらう事が大切と思っています。
ただ、私の所には確かな情報は届いていません。気になる所です。
今の私は、今、自分でできる活動を進めていきます。むち打ちなおそうの日は、その一つです。